Inżynieria genetyczna staną się nieśmiertelne myszy

Film: The Future

Gojenie ran ucha: różnica między normalnej myszy (po lewej) i linii MRL (po prawej), widoczna gołym okiem

12 lat temu przez dr Ellen Heber-Katz (Ellen Heber-Katz), coś się stało, co się stało, a czasem z innymi naukowcami - nawet największy. Zrobiła przypadkowego odkrycia. Dokładniej, Heber-Katz zauważył, że członkowie linii genetycznie zmodyfikowane myszy Murphy Roth duży (MRL) może całkowicie wyleczyć otwór w uchu, który pozostaje na znaczniki, które naukowcy oznakowanych osobników w trakcie eksperymentów. Łatwo jest wyobrazić sobie, Heber-Katz myślał z pewnym wzruszeniem: „Och, to nie chodzi o to czy to? Nie chodzi o regenerację? "

regeneracja tkanek, jest powszechne w „prosty” zwierzęta, ssaki nie jest znana. Ale może dać nam zupełnie nowy lek - i zupełnie nowe komórki, tkanki i narządy nawet.

Przywiązanie do tej obserwacji, naukowiec nadal badać NDP linię i okazało się, że rana w uchu ich możliwości nie są ograniczone. Co kilka lat, Heber-Katz odkrywa coś nowego, a ostatnio, w końcu, jej grupa dokonała długo oczekiwany przełom. Wykazano, że tajemnica myszy MRL-- wszystko w jednym małym białkiem i manipulowania odpowiedni gen, może być wyposażony w tych samych niesamowitych zdolnościach innych myszy!

Oczywiście, nie oznacza to, że za rok lub dwa w każdym szpitalu będzie można wyhodować nową nerkę, aby zastąpić zużycie. Mimo to, jeżeli badanie regeneracja na myszach wskazują, że znaczne zwiększenie tej zdolności może być osiągnięty przez pojedynczy gen, jest to możliwe, i mamy odpowiedni mechanizm nie jest zbyt skomplikowana i jeden dzień mogłaby być przedmiotem terapii genowej.

Myszy MRL-charakteryzuje się dużymi rozmiarami, osiągając niemal szczura. Są one szeroko stosowane do badania chorób autoimmunologicznych, ale jest to związane z ich zdolnością do regeneracji, do końca pozostaje niejasnath

Tym bardziej, że dane, które okazało się zespół Heber-Katz, imponujące. Wykazali oni, że obszar uszkodzeń w ucho myszy MRL linia przebiega ekspresja genu kodującego białko p21 (inhibitorem zależnej od cykliny inhibitora kinazy 1a), co jest jednym z ważnych regulatory procesu podziału komórkowego. Jeśli tłumią działanie tego genu u normalnych myszy, wykazują taką samą wysoką zdolność do leczenia ran.

U ludzi, gen i białko są również dostępne. Ale po prostu „wyłączyć” gen nie działa, ze względu na jego normalnej pracy zależy od normalnego rozmnażania komórek. Nieodpowiedzialny manipulacja tego narzędzia regulacyjnego, ryzykujemy dojść do niekontrolowanego podziału komórek w organizmie - czyli prawie na raka. A w ogóle, Heber-Katz i jego współpracownicy wykazali, że o zdolnościach regeneracyjnych NDP myszy, mają swoje ograniczenia. Doskonałe przywrócone tkanki ucha i serca, ale stracił kończyny (niestety) nie rosną. Może rosnąć z powrotem końcówkę palca, ale nie wspólne. Przed jaszczurki je.

Udostępnij w sieciach społecznościowych:

Podobne