W zachodniej części kontynentu afrykańskiego szaleje epidemia gorączki Ebola

Szósty miesiąc w zachodniej części kontynentu afrykańskiego szaleje epidemia wirusa Ebola. Czym jest ta choroba, która osiągnięcia naukowe zostały dokonane w badaniu chorób i sposobów jego zwalczania, co jest wkład rosyjskich naukowców w badaniach filowirusy i dlaczego teraz krajowe badania w tej dziedzinie są przeżywają trudne czasy, ona opowiada doktor nauk biologicznych, profesor, wirusologa Aleksandra Chepurnov.

wirus Marburg
Zdjęcie: Dr. Erskine Palmer, Russell Regnery, Dr. Erskine Palmer / CDC

W 1967 roku, partia małp z Ugandy przybył w europejskich ośrodkach badawczych Belgradu we Frankfurcie i Marburgu. Po pewnym czasie, liczba naukowców, którzy pracowali z tymi zwierzętami i ich tkanek były chore, ponieważ wiele z nich zmarło. Zostały one zarejestrowane choroby i ich kontakty. W Instytucie Wirusologii Uniwersytetu w Marburgu Filipa, pamiętny jako miejsce pracy Rosjan Michaiła Łomonosowa, był odizolowany patogen pojawiły się choroby, nazwana na cześć miasta - wirus Marburg. Przymocowany do śmiertelności epidemia wynosił 27 procent. Ważne jest, aby pamiętać, że choroba nie jest charakteryzowany przez zdolność do wielokrotnej transmisji z człowieka na człowieka. Jeden - maksymalnie dwóch programów, a ludzie zakażeni przez człowieka odzyskanych. Morfologia wykrytego wirusa była wyjątkowa i nie wcześniej spotkał. Jest to długi nitkowate struktury, czasem rozgałęzienia, czasami zwinięte w postaci cukierka. Formularz dał nazwę nowej rodziny wirusów - filowirusy (łac filium - gwint).

Starszy pracownik naukowy w Instytucie Immunologii Klinicznej SB baranów, docent na Uniwersytecie Stanowym Michigan, doktor Nauk Biologicznych Alexander A. Chepurnov jest laureatem Rosyjskiej Akademii Nauk Medycznych w 2007 roku za pracę nad biologią Ebola. Od 1983 roku pracował jako starszy pracownik naukowy, od 1985 roku - szef laboratorium biologicznego bezpieczeństwa, od 1989 do 2005 - „wektor” szef laboratorium niebezpiecznych infekcji wirusowych z Centrum Badań Państwowej Wirusologii i Biotechnologii.
Zdjęcie: osobiste archiwum Alexander Chepurnova

W 1976 roku, zarówno w Sudanie i Republice Kongo (wówczas Zair) - doświadczył poważnych epidemii nieznanych chorób. Prawie wszystkich chorych zmarło. Badanie pozwoliło zidentyfikować wirusa, morfologicznie podobny do wirusa Marburg. Podłość tej infekcji jest nazywany wirusa Ebola imienia małej rzeki w Zairze, w pobliżu wsi Yambuku, gdzie epidemia odnotowano. Ogniska w Sudanie i Zairze, pomimo względnej bliskości obszarów różnią się poziomem śmiertelności.

284 ludzki epidemia rolę w Sudanie, którego padło 151 (53 procent) w Zairze 318 złego zmarł 280 (88 procent). Różnice w poziomie śmiertelności i inne właściwości biologiczne dozwolony rozróżnić dwa podgatunki: Ebola, Sudan i Ebola, Zairu.

Choroba rozprzestrzenia przeważnie w szpitalu od wirusa Ebola jest przenoszona na ludzi przez bliski kontakt z krwią, wydzielinami lub płynami ustrojowymi chorych ludzi i zwierząt. Jednym z ognisk Gabonu rozpoczęła się z faktem, że myśliwi postrzelony i konsumpcji żywności hamadriady pacjenta. Następnie chorzy krewni i mieszkańcy wsi, do opieki nad chorymi myśliwych, a także osoby zaangażowane w pochówku. W Afryce, udokumentowane przypadki zakażenia ludzi wskutek przenoszenia martwe lub chore zwierzęta: szympansy, goryle, mięsożerne nietoperze, małpy, antylopy leśne i jeżozwierze. Następnie wirus Ebola rozprzestrzenia się w społecznościach ludzi poprzez przeniesienie z człowieka na człowieka w bliskim kontakcie (poprzez schorzeń skóry lub błony śluzowej) z narządów, krwi, wydzieliny lub innymi płynami ustrojowymi osoby zakażonej, jak i pośredni kontakt ze środowiskami zanieczyszczonych takich płynów. Lekarze i pielęgniarki, w tym z krajów europejskich i Stanów Zjednoczonych, Afryki, pracy, wielokrotnie umiera, zakażenia przez pacjentów.

Gamadrily Zdjęcie: Vincent Jannink / AFP

W 1990 roku, w kwarantannie importowanych naczelnych w Reston (USA) rozpoczęła masową destrukcję małp. Mikroskopia elektronowa ujawniła ciał martwych zwierząt charakterystycznej strukturze ebolopodobnye. Pierwsze wrażenie: w centrum wybuchu US Ebola szaleje! Natomiast tylko u naczelnych, ale co dalej? Jednak przebieg wydarzeń wykazały, że ludzie, nawet w bliskim kontakcie z małp, nie chorują. Niektórzy z nich mieli przeciwciała przeciwko wirusowi Ebola. Stało się jasne, że wirus (który stał się znany jako Reston), przyniósł z naczelnych na Filipinach, nie ma chorobotwórczy dla ludzi, mimo że jest wysoce zjadliwy dla naczelnych. Na Filipinach, wirus został wyizolowany również od świń, którzy mieli żadnych klinicznych objawów choroby. Wśród pracowników, którzy mieli kontakt z małp i świń zakażonych wirusem Ebola Reston, kilka przypadków infekcji wirusowej, która przepływa klinicznie bezobjawowe.

Później w Afryce to zidentyfikowano dwa inne podgatunki wirusa Ebola: Bundibugyo (śmiertelność - 51 procent) i Tai Las, dawniej znany jako Wybrzeżem Kości Słoniowej (jedyny chory przeżył). Więcej lista epidemie Ebola mogą być przeglądane na zasobie Ośrodka Koordynacyjnego chorób zakaźnych w Stanach Zjednoczonych. Jednak w tabeli wystąpiły żadne przypadki zakażeń laboratoryjnych w Hamburgu, Fort Detrick, Siergijew Posad i Nowosybirsku.

Wreszcie, w 2002 roku, od nietoperzy w jaskiniach Hiszpanii był wyizolowany wirus ebolapodobny, nazwany Lloviu. On, jak Ebola Reston, nie wykazały żadnych przypadków zakażenia człowieka. Tak więc, w sumie sześć znane podtypy wirusa Ebola, najbardziej zjadliwy (śmiertelności do 90 procent) jest Ebola-Zaire, winowajcą dzisiejszej epidemii w Afryce Zachodniej.

Mechanizm patogenności wirusa Ebola, wydaje się być wieloaspektowe i pomimo znacznego badań, nie jest jasne. Ale okazało się, że ma kilka sposobów, aby zahamować obrony immunologicznej. białko powierzchniowe wirusa ma zdolność do tłumienia propagacji limfocytów. Dwa z wirusa białka strukturalnego o masie cząsteczkowej 24 kDa i 35 mają zdolność do supresji wytwarzania korpusu własnego interferonu i odpowiadać takim wprowadzeniem. Już w pierwszych godzinach po infekcji, układ dopełniacza jest zablokowany. Ponadto, głównym celem wirusa są monocyty / makrofagi. Infekowanie komórek mających na celu chronić organizm, wirus rozprzestrzenia się do krwi strumień je w całym ciele, zakażenia generalizuya. Następnie rozwija się infekcja lub w kierunku zaburzeń krzepnięcia, dając obraz krwotoczny lub w kierunku niewydolności wielonarządowej w wyniku masowego zniszczenia ważnych narządów.

Obecna epidemia rozpoczęła się w lutym 2014 roku w Gwinei, a następnie rozprzestrzenił się na Liberii, Sierra Leone, Mali. Obecnie stało się świadome przywozu wirusa w Nigerii. Liczbę ofiar epidemii gorączki Ebola w Afryce Zachodniej przekroczyła już tysiąc osób, a około dwóch tysięcy zamówienia niebezpieczną chorobę.

Wideo: Ebola nadal wściekłość w Afryce (news)

W stolicy Liberii - miasto Monrowii - martwe ciało mężczyzny, którego mieszkańcy uważają, że wirus Ebola zainfekowany
Zdjęcie: Abbas Dulleh / AP

Ważną cechą tej epidemii wydaje się choroby i śmierci wykwalifikowanego personelu medycznego, ściśle przestrzegać zasad ochrony biologicznej podczas pracy z pacjentami i podejmowane przez nich do analizy cieczy. Popycha z podejrzeniem o możliwości transmisji aerozolu. W poprzednich impulsów wielokrotnie wspomniano przyczynę braku założeń przenoszenia kropli. Jednak eksperymenty laboratoryjne wykazują wysoką zdolność wirusa Ebola w aerozolu wyzwanie: może dowiedzieć się więcej tutaj i tutaj. Teraz, jak widać, trzeba zadbać o bardziej niezawodnej ochrony dróg oddechowych.

Tradycyjne sposoby zwalczania infekcji wirusowych są Szczepionki dla zapobiegania awaryjnego - immunoglobuliny. Najszybszy i najbardziej tradycyjna metoda rozwoju szczepionek - inaktywacji wirusów, czyli produkcji szczepionek zawierających zabite drobnoustroje. Takich jak, na przykład, zawierać szczepionkę przeciw kleszczowego zapalenia mózgu. Gromadzące się znaczne ilości środka są oczyszczone z zanieczyszczeń i substancji obcych białek zostały zabite formaliną. Prototyp zabitego szczepionki przeciwko wirusowi Ebola został stworzony przez autora tego artykułu na początku 1990 roku. Badania wykazały, że ten typ szczepionki na wirusa Ebola nie ma zastosowania ze względu na denaturacji istotnych determinant antygenowych z dowolnej metody inaktywacji. Obecnie jednak, opracowane i wykazały skuteczność trzech prototypów rekombinannyh szczepionki. Jednym z nich jest zaprojektowany w oparciu o adenowirus, a drugi - na podstawie paramyksowirusami, a trzeci - na podstawie wirusa pryszczycy. Wszystkie trzy szczepionki zostały opracowane przez różne zespoły specjalistów w Stanach Zjednoczonych (jednak wyemigrowali eksperci z Centrum Badań Wirusologii i Biotechnologii „wektor” z dwóch ostatnich istotną część Nowosybirsk State). Ten ostatni wykazał się nie tylko zdolność do zapobiegania, ale także do zapobiegania sytuacjom kryzysowym, czyli jak szczepionka przeciwko wściekliźnie może chronić nawet po zakażeniu. Szczepionka jeszcze nie minął wymagany cykl badań klinicznych, ale w takiej sytuacji awaryjnej może być stosowany jako wyjątek. Faktycznie, taki wyjątek został złożony w wypadku w laboratorium w Hamburgu.

Innym sposobem przeciwdziałania infekcji wirusowej w przypadku są immunoglobulinami. Tak, są aktywnie stosowana immunoglobuliny przeciw kleszczowe zapalenie mózgu. Ponieważ zbiór surowic od rekonwalescentów Ebola prawie niemożliwe, metoda produktów heterologicznych. Do tego celu zwierząt dawców (kozy, konie) immunizowano wirusa Ebola i zebrano po kilka szczepień i immunoglobulin surowicy z nich wyodrębnionych. Co ważne, immunoglobuliny neutralizujące można uzyskać jedynie w przypadku podawania znacznych ilości „na żywo” (nie „zabił”), wirusa Ebola. W tym przypadku, Ebola-Zaire powoduje chorobę tylko u ludzi i naczelnych. Wprowadzenie znacznych ilości wirusa do innych gatunków zwierząt nie powoduje choroby. Lek jest skutecznie stosowane w zapobieganiu infekcji w laboratorium.

W ZSRR, preparaty są wytwarzane w małych seriach Novosibirsk (kozim) i Siergijew Pasadena (konia). Podczas wybuchu 1995 partii stu fiolek immunoglobuliny koni przekazywanych przez Światową Organizację Zdrowia (WHO). Poważną wadą tego leku jest odpowiedzią pacjenta do obcego białka, które jest człowiek dla koni lub koziej immunoglobuliny. Niemniej jednak, wielokrotnie stosowany w przypadku wypadku laboratoryjnych i zapobiegać rozwojowi choroby.

Mikrobiolog Cynthia Goldsmith, pracownik laboratorium Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom, za pomocą transmisyjnego mikroskopu elektronowego powielana ultrastrukturalny morfologię wirusa Ebola
Obrazek: Cynthia Goldsmith / CDC / Reuters

USA stara się iść w drugą stronę, rozwój produkcji biotechnologicznej immunoglobulin przeciwko Ebola. Pozwoliłoby to uniknąć problemu obcego białka. Wydaje się, że taki preparat naniesiono rozdzielczości, które obecnie U trzech pacjentów, z których dwa wykazano poprawę. Jednak trzecia zmarła. Ten lek - ZMapp ™ - jest mieszaniną trzech monoklonalnych przeciwciał, to znaczy od przeciwciał (immunoglobulin) przed fragmenty ważne białka wirusa Ebola otrzymanego w biotechnologii podłoża roślinnego urządzeń „humanizacji”, mianowicie wyższą podobieństwa z ludzkich immunoglobulin (więcej: tutaj i tutaj). Czas działania preparatu jest bardzo czasochłonne, ale należy oprzeć skalowania. Choć lek o nazwie ZMapp ™, wyprodukowany w niewielkiej ilości prywatnej Kalifornii MAPP Biopharmaceutical, Inc. z San Diego we współpracy z LeafBio (San Diego) i Defyrus Inc. (Toronto).

Kolejna metoda obiecujące jest zastosowanie małego interferującego RNA (siRNA). Małe interferujące RNA jest krótki (zwykle o długości 21 nukleotydów), dwuniciowe RNA. Mogą one być sztucznie wprowadzone do komórek, aby wyłączyć konkretne geny. Ta właściwość powoduje, że krótki interferujący RNA jest użytecznym narzędziem do badania funkcji genów i badania leków docelowych. Jednak w tym przypadku istotne jest to, że już określone sekwencje małymi interferującymi RNA, które mogą blokować ekspresję genów niezbędnych do penetracji wirusa Ebola w komórce lub w innych etapach interakcji komórka-wirus. Metoda ta jest aktywnie rozwija się w Stanach Zjednoczonych, który jest obecnie w badaniach przedklinicznych obiecujących leków.

Aktualny rozpoznanie wirusa Ebola została dobrze rozwinięte w 1990 roku. W połowie 2000 roku to stworzył system szybkiego testu diagnostycznego dla bezapparaturnoy antygenu i przeciwciała wirusa Ebola. Zabieg trwa 5-10 minut i nie wymaga żadnego sprzętu. zestawy komercyjne nie są produkowane ze względu na brak popytu, ale niezbędne składniki są dostępne.

W 1944 roku, po wyzwoleniu na Krymie przez wojska radzieckie, żołnierze brał udział w pracach rolniczych, takich jak siano. Wśród nich, znajduje się ostra choroba zakaźna, często śmiertelne. W 1945 roku Michaił Chumakov zidentyfikowano patogen. To był wirus i choroba wywoływana przez nich nazwano krymskiej gorączki krwotocznej. Później, środek ten został odzyskany zagranicznych naukowców podczas epidemii w Afryce, w Republice Konga, a kilka lat później ustalono ich tożsamości. Teraz choroba jest znany jako Kongo-krymskiej gorączki krwotocznej.

W Rosji, ZSRR i nauka o szczególnie niebezpiecznych infekcji zostało dobrze rozwinięte. Jest to historycznie ze względu na obecność na terytorium Imperium Rosyjskiego ma dużą liczbę naturalnych ognisk zarazy tularemia, wąglik. Założona w radzieckim systemie era instytutów anty-dżumy nie tylko zapewniają epidemiologiczne ośrodki kontrolne na terenie całego kraju, ale także rozwój nauki i środków zapobiegania w czołówce na poziomie czasowym. W 1974 roku zdecydowano się zwrócić większą uwagę na rozwój biologii molekularnej, a pod koniec 1980 roku w kraju było kilka bardzo silny instytut badania naukowe z przyzwoitym poziomie nauki.

Ponieważ wirus Ebola jest również przeprowadzone udane badania w Instytucie Badań białoruski Naukowego Epidemiologii i Mikrobiologii (Minsk), Irkuck Instytut Syberii i Dalekim Wschodzie, Research Center State of Wirusologii i Biotechnologii „wektor” (koło Nowosybirska) i środkowej wirusologiczne (Siergijew Posad ). Pracownicy „wektor” pierwszej osadzonej genomu wirusa Ebola struktury genomu wirusa w Banku wykazał immunosupresyjne domeny w genomie, opracowane i stosowane w ilości przypadków laboratoryjnych heterologiczne immunoglobulin. Wiele z tych naukowców wyjechał do pracy za granicą, stał liderów czołowych grup badawczych. Na przykład, Victor Voltchkov pierwszy stworzył system odwróconej genetyka dla Ebola i przedstawił kilka projektów dla prototypu szczepionki oparte na wirusa pęcherzykowego zapalenia jamy ustnej (laboratorium University of Lyon I filowirusy nazwie Claude Bernard, Francja). Kolejny naukowiec, pochodzący z Rosji, Aleksander Boukreev, zaprojektował prototyp szczepionki Ebola na podstawie paramyksowirusami (Galveston National Laboratory, USA).

Pracownicy laboratorium szczególnie niebezpieczne infekcje wirusowe centrum wirusologiczne Nowosybirsk „wektor” (drugi z prawej - Antonin Presnyakova zabity w wyniku zakażenia wirusem Ebola strzykawki urazu). 2004
Zdjęcie: osobiste archiwum Alexander Chepurnova

Mimo odejścia kilku czołowych naukowców do pracy za granicą były w stanie utrzymać przyzwoity poziom badań. W latach 2000-2005 Pracownia niebezpieczne infekcje wirusowe „wektor” Wirusologii i Biotechnologii Center należąca 5 procent publikacji naukowych w czasopismach najbardziej cytowanych w tej dziedzinie wiedzy. Jednak tendencja do przesunięcia Instytucie profilu pod jurysdykcją Rospotrebnadzor doprowadziły najpierw do zakończenia studiów filowirusy i zbierania odpowiedzi w Irkucku Anti-Plague Instytutu, a wraz z przejściem w 2005 do Federalnej Służby „wektor” jest jednym z najbardziej udanych w świecie laboratoriów, w celu zbadania Ebola był rozpuszczenia.

Chiny obalone mity na temat wirusa Ebola
Chin stan news „Xinhua” agencja obalone informacji rozpowszechnianych w kraju, który Ebola zamienia ludzi w zombie. Poinformowano o polityce zagranicznej.

Nota stwierdza, że ​​„ludzie, którzy umarli z Ebola nie obudzić się w ciągu kilku godzin lub dni po śmierci i nie gryzą ludzi i zwierzęta”, ponieważ „to może zdarzyć się tylko w filmach.” Reporterzy ostrzegł również, że naiwnych obywateli „mieszanka kawy i surowej cebuli nie może wyleczyć chorobę.”

Środki te, dziennikarze zostali zmuszeni ze względu na fakt, że lokalne Internauci w swoich blogów i stron internetowych stało się znane jako choroby afrykańskiego nie tylko jako „chorobę zombie.” Jako dowód ludzi powodować objawy gorączki: krwawienie z oczu, uszu i dziąseł.

Po raz pierwszy termin „choroba zombie” jako synonim Ebola pojawiła się w chińskiej encyklopedii Baike ONLINE - analog Wikipedii.

Ebola epidemia rozpoczęła się w lutym tego roku w Afryce - najpierw w Gwinei, później - w sąsiednim Sierra Leone, Liberii i Nigerii. W tej chwili, to nagrany 1069 zgonów z powodu wirusa i 1975 przypadków.

Do walki z Ebola przetestuje starą metodę leczenia

W tym czasie, jak epidemia szaleje Ebola w Afryce Zachodniej, Światowa Organizacja Zdrowia poszukuje sposobu, aby pomóc ludziom już zainfekowane. Specjaliści przeanalizowali potencjalny sposób leczenia, który został użyty już w 1976 roku, w czasie pierwszych zgłoszonych ognisk choroby wirusowej.

Wideo: Ebola. Rano z prowincji. GuberniaTV

W tym przypadku, do leczenia tych, którzy wciąż zmaga się z wirusem, używane przez krew ludzi, którym udało się pokonać śmiertelną infekcję. Rehabilitacji surowicy został już wykorzystany w innych ognisk (na przykład, w Chinach w SARS).

Obecnie na terenach dotkniętych gorączką, kolekcja krew z ludzi, którzy przeżyli chorobę. Urzędnicy w tych regionach zadowoleniem perspektyw użyciu serum. Jednak naukowcy nadal nie ma wystarczających dowodów, że lek z pewnością pomoże. Eksperci zgadzają się jednak, że terapia powinna być zbadana i spróbował.

Obecnie wirus Ebola został zainfekowany co najmniej 2127 osób, a 1145 z nich zginęło w Sierra Leone, Gwinei, Liberii i Nigerii. I to właśnie opisywanych przypadków. W rzeczywistości, lampa błyskowa może być znacznie większa. To uznany największą epidemię Ebola w historii.

Bezprecedensowa liczba zgonów doprowadził do rozmów spróbować terapii eksperymentalnych, czyli te, które są nadal w fazie rozwoju. Kilka dni temu Komisja Etyki, który ogłosił, że leki takie jak ZMapp będą wykorzystywane w leczeniu ludzi. Jest to mieszanina przeciwciał, które były testowane na zwierzętach, a wprowadzone dwa służby zdrowia ze Stanów Zjednoczonych, które są zakażone podczas pracy w Liberii. Inni eksperci zalecają stosowanie leków zatwierdzonych do leczenia innych chorób, ale teoretycznie może pomóc pacjentom z Ebola. Rząd Nigerii ogłosił plany zbadać kontrowersyjne leczenie nazwie Nano Silver.

Korzystanie z serum z krwią ocalałych jest atrakcyjnym rozwiązaniem dla wielu powodów. transfuzja krwi jest możliwe w prawie wszystkich placówkach, poza tym nie ma potrzeby czekać na dostawę specjalistycznych produktów ze Stanów Zjednoczonych i Europy. W wielu ludzi dotkniętych regionach Afryki Zachodniej przeżył, tak że poziom produkcji może być regulowana. W rzeczywistości, został już użyty terapia: jeden z dwóch pracowników służby zdrowia w USA został przetoczono krew 14-letniego chłopca, który przeżył gorączkę.

Jednak naukowcy nie ma jednoznacznych dowodów, że surowica pomogą ofiarom gorączki. Lekarze opierają się na fakcie, że ocaleni opracowanej przeciwciała do walki z wirusem, co oznacza, że ​​ich krew w teorii może pomóc innym pacjentom. W przeszłości, strategia ta została wykorzystana w leczeniu osób z SARS i Lassa gorączka.

Wideo: Wirus Ebola pochodzi z Afryki 30.07.2014

Zdaniem ekspertów, zastosowanie tej terapii w 1976 roku okazały się zachęcające. Surowica była również stosowana w 1995 roku podczas wybuchu Ebola w Kikwit (Demokratyczna Republika Konga). Lekarze traktowane ośmiu pacjentów z krwi pięciu ocalałych. W rezultacie, siedmiu pacjentów radzenia sobie z chorobą. Jednakże późniejsze badania pokazały, że pacjenci w czasie leczenia chorzy przez zbyt długi czas, a więc jest prawdopodobne, że wyzdrowienia bez surowicy. Z kolei badania przeprowadzone na małpach rezus w 2007 roku, nie wykazują żadnych korzyści z takiego leczenia. Można przypuszczać, że ożywienie zależy od bardzo dużej liczby zmiennych.

Przed surowicy do stosowania w praktyce, to będzie konieczne, aby sprawdzić jego skuteczność - pomiar neutralizacji w hodowli komórkowej z prawdziwym wirusa lub rekombinowanej szczepionki pozwala białko powierzchniowe wirusa Ebola.

Należy pamiętać, że nawet jeśli leczenie jest skuteczne, istnieje wiele problemów. Na przykład, ryzyko infekcji pacjenta, innych patogenów, takich jak HIV lub zapalenia wątroby typu C.

Wirus Ebola wykazał wyjątkową witalność

Większość patogenów zwykle umiera w ciągu kilku godzin, po na odsłoniętych powierzchniach. Jednak naukowcy odkryli, że wirus Ebola pod pewnymi warunkami, mogą posiadać więcej niż siedem tygodni.

Na przykład, w laboratoriach naukowych Ministerstwa Obrony to wcześniej stwierdzono, że szczep wirusa Zair przetrwa dla próbek przechowywanych pod szkłem w niskich temperaturach do 50 dni. Ten test został przeprowadzony przed rozpoczęciem obecnej epidemii - w 2010 roku. Następnie badacze testowali filowirusy przeżycia na różnych powierzchniach. Należą do Ebola.

Zair szczep wirusa Ebola i Marburg świnek morskich umieszcza się w tkankach i testowane pod kątem ich zdolności do przeżycia w różnych płynów i różnych powierzchniach w różnych temperaturach przez okres 50 dni. W przypadku przechowywania w temperaturze 4 ° C wirusa powodzeniem przetrwały: Zair odkształcenia na próbce szklanej, a wirus Marburg - na szkło i plastik. Na 50. dzień przebywał żyje tylko próbka szczepu Zair (w tkankach i szkła).

Badanie to wykazało, fantastyczny przetrwanie gatunku: to może nie tylko przetrwać, ale także pozostawać zakaźny po spędzeniu długo w obu powierzchniach suchych i płynnych.

Badania te przeprowadzono w kontrolowanym środowisku laboratoryjnym, a nie w realnym świecie. Teraz jednak eksperci z Centrum Kontroli i Zapobiegania poprawione lub wnioski na choroby.

Ogłosili, że Ebola nie rozprzestrzenia się w powietrzu, wodzie i żywności. Ponadto, osoba zakażona wirusem Ebola nie może zarazić inną osobę, dopóki nie oczywistych objawów choroby.

Okres inkubacji choroby do 21 dni (średnia - od 8 do 10 dni). Wirus jest przenoszony przez bezpośredni kontakt: przez uszkodzoną skórę, oczy, nos, usta, krwi i płynów ustrojowych, w tym za pośrednictwem skażonych igieł.

Pierwsze oznaki Ebola: gorączka, senność, bóle głowy i bóle mięśni, następnie biegunka, wymioty, bóle brzucha i niewyjaśnione krwawienia lub siniaki. Początkowe objawy są niespecyficzne i dość podobna do pierwszych objawów grypy.

Według Centrum, wirus może przetrwać przez kilka godzin do wyschnięcia (pokrętła i blaty), a kilka dni w basenach lub innych płynów.

Jednak rozwiązania bielenia (w tym wspólnym gospodarstwie domowym) może zabić wirusa.

Obecnie nie ma zatwierdzona szczepionka przeciwko Ebola. Jednak naukowcy utworzyć wiele szczepionek doświadczalnych i sposobów leczenia, które nadal znajdują się w fazie rozwoju.

Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom radzi wszystkim ludziom umyć ręce wodą z mydłem i używać do dezynfekcji dłoni na bazie alkoholu. Ponadto, nie należy dotykać krwią lub płynami ustrojowymi (mocz, kał, ślina, wymiociny, pot, nasienie) żadnych chorych.

Dodajmy, że naukowcy badać nie tylko nowoczesne wirusa, ale również stara się odkryć jego historię. Początkowo zakładano, że wirus Ebola pochodzi z gorylami, ponieważ pierwsza epidemia rozpoczęła się po ludzie jedli mięso tych zwierząt.

Teraz naukowcy uważają, że nietoperze są naturalnym rezerwuarem śmiercionośnego wirusa. Patogen został odkryty w 1976 roku, jak wspomniano powyżej, jest członkiem rodziny filowirusy.

W ostatnich badaniach naukowcy z New York University wykazały historię wirusa i stwierdził, że jest on znacznie starszy niż oczekiwano. filowirusy rodzina pochodzi około 16-23 mln lat temu. Wcześniej sądzono, że filowirusy tylko około 10 tysięcy lat, a one pojawiły się równocześnie z pojawieniem się rolnictwa. Jak się okazało, najprawdopodobniej pojawienie się wirusa wiąże się z pojawieniem się małp planety.

filowirusy wspólnego genu przodka (VP35) stwierdzono w genomie dwóch gatunków chomików i dwóch gatunków nornice. Można przypuszczać, że był tam jeszcze przed gryzonie zostały podzielone na odrębne gatunki. To jest filowirusy interakcje z ssaków przez bardzo, bardzo długi czas.

Naukowcy jeszcze nie określono wiek nowoczesnej wirusa Ebola (chociaż gen VP35 jest z nim związane w większym stopniu niż wirusem Marburg), odpowiedzialnej za katastrofalnej pandemii, ale są pewni, że wiedza o ewolucji porównawczego wirusa Ebola i wirusa Marburg może prowadzić do stworzenia szczepionki i sposobów identyfikacji nowe patogeny.